愛的故事

采欣患有單側小耳症，尚未進行外耳重建手術。四年級上學期，有同學嘲笑她的耳朵，當下的她難過地哭了。

「請相信你的孩子，請相信他/她有一天能不害怕別人的目光、能夠做自己喜歡的事、能夠帶給別人希望和溫暖，儘管過程可能辛苦，儘管需要時間，但，請相信他們。」

今年五歲的足足，有著單側唇裂合併齒槽骨裂。 自他記事起，父母從不曾隱瞞他嘴上的事實。

因為唇腭裂，小詩一出生就遭異樣眼光，身邊的人告訴她：「你是被詛咒的孩子。」逛街時被公然挑釁：「這麼醜還買什麼衣服？」面試時主考官不顧顏面地問：「有考慮整形嗎？」而當她說起她的夢想，往往得到輕蔑的回應：「也不秤秤自己幾斤幾兩重。」種種的無情對待讓小詩習慣了自己面對世間的殘酷，直到22歲那年她因牙齒疼痛無法咀嚼，命運之神再度牽起她的手回到基金會，一切都不一樣了！

儘管在網路發達的今日，民眾可以從官網、社群媒體了解基金會的服務與顱顏孩子的需要，但我們相信「感受」不應僅停留在「想像」，因此，基金會在2023年底首次舉辦捐款人茶會，讓捐款人能夠近距離接觸，真實感受顱顏孩子所面臨的生命挑戰。今年，很高興迎來了第二次的舉辦。

小耳症是一種先天性顱顏疾病，絕大部分非遺傳所致，而是胎兒在胚胎期耳部發育異常或完全未發育。本文除了將解釋了小耳症的成因、發生機率、治療與照顧方法等資訊，更訪問到小耳症患者家屬，陪伴孩子治療的心路歷程。......資料來源字親子天下報導