菲律賓大約每600人就有一位唇腭裂患者，而患症的新生兒每年大約5,000人，這相較台灣每年有200多位先天顱顏缺陷患者的出生，比例高出很多，主要原因是他們信奉天主教，這在當地是不能隨意墮胎的，加上境內有7,000多個島嶼，許多偏鄉比較容易出現近親繁殖、基因突變的效應，顱顏裂也比較多。於是，孩子生了下來，就面臨重重考驗，這些家庭該怎麼辦呢？您可能覺得就動手術啊，但在當地，做一次唇腭裂手術，依據醫院性質的不同，需花費新台幣1萬5到10萬元不等，最高花費相當於當地居民半年的薪水，很多清寒家庭是無力承擔的。像是這位住在偏遠城鎮的小朋友Eri Prince，不負責的生父跑掉了，由年輕的單親媽媽來撫養，但他已經一歲多，因為經濟弱勢，到現在沒有做任何的處理，一般來說，唇腭裂孩子三個月就會先進行第一次的手術，這時間不宜再拖，而且，很多經濟困難的家庭，孩子也經常營養不良，導致身體情況不允許開刀，因此，補充營養又成了當務之急。種種長年的問題，這位菲律賓醫師Dr. Bernie看見了，由於台灣的顱顏基金會有種子醫師培育計畫，他決定到台灣學習唇腭裂修復開刀技術，回國後跟其他種子醫師一起成立菲律賓羅慧夫顱顏基金會，複製台灣所學的整套經驗，把外科、矯正牙科、語言治療、小兒科等等全部整合起來，以團隊醫療的模式，提供給菲律賓孩童完整的唇腭裂醫療照護。來看他們的故事！
