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臺灣每年約有300～400個「顱顏患者」（唇顎裂及小耳症等等）出生，其中15%-20%家庭經濟困難。

唇裂兒琳琳2歲時，只會講媽媽跟阿嬤，不懂表逹、不會說話，問她書桌在哪裡？也會比成杯子或娃娃，經醫師鑑定結果為發展遲緩，建議盡快到早療日托就讀。

台灣每年有300到400名顱顏缺陷孩童出生，家庭醫療負擔龐大。

六月、李易夫婦昨出席羅慧夫顱顏基金會活動，人父李易被顱顏患者阿金1歲半面臨父親意外過世、單親媽兼3份工的深刻經歷逼哭。

「要把心中的完美小孩先殺死，強迫接受女兒有缺陷。」單親媽媽郭小姐回憶懷孕7個月時，產檢才發現女兒琳琳患唇裂症的心情，她坦言，當下打擊很大

根據統計，全國每年有三百名到四百名顱顏患者（脣顎裂、小耳症）出生，其中一成五到兩成的患者家境困難，無法提供醫療與就學的機會