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根據統計，台灣一年1千5百個到 2千個新生嬰兒中，會有一位小耳症病童，算是常見的畸形。重建手術十年來也有突破進展，台灣小耳症重建手術權威、長庚醫師陳潤茺表示，小耳重建由早年固定的耳朵樣式，這些年來用自體的肋軟骨移植重建，可逐漸作到細部的個別化特徵。

羅慧夫顱顏基金會民國88年開始納入小耳症患者服務，並在長庚醫院顱顏中心陳潤茺醫師協助下，為300多名小耳症患者重建外耳，精雕細琢的技術，患者視為救星。

還記得「大象男孩」祥祥嗎？打自出生就罹患唇顎裂、氣管狹窄，進行氣切手術後，只能靠鼻胃管進食，因為喜歡模仿大象，又被稱為大象男孩。

「大象、大象，你的鼻子怎麼那麼長。媽媽說，鼻子長，才是漂亮…」，曾經讓許多台灣人心疼的「大象男孩」祥祥，昨日在羅慧夫顱顏基金會20周年慶高歌。

三年前台視新聞曾報導在台中有一位大象男孩，因為天生唇顎裂，不會說話，只能靠鼻胃管灌食，經過治療後，現在他已經關掉氣切，可以用嘴巴吃飯，儘管說話還部是很清楚，不過唱歌玩電腦難不倒他，甚至還會幫阿媽做家事喔。

淡江大學歷史系大四學生－林師嬪與哥哥在出生後都有唇顎裂，這打擊讓母親幾乎要得憂鬱症，後來接受語言治療後，說話的發音也較容易讓人聽懂，而一路走來的心路歷程，也被做為記錄片的內容，與民眾一同分享。