克服颅颜挑战 从腭裂到站上舞台英语演说 13岁宋晨希靠勇气说出自信

颅颜缺损的儿童常因不同的外表遭到外界异样的眼光，但他们靠着自己的努力，不愿在社会缺席，并大放异彩。13岁宋晨希今参加罗慧夫颅颜基金会「2025北部地区得福奖助学金颁奖典礼」活动时，以全英文演讲，诉说他最喜欢的颜色「My Favorite Color」紫色，其流畅的演说，让人很难想像他出生时因腭裂接受过修补手术，虽然是腭裂的儿童，但现在是位自信阳光的男孩。

这是小小年纪的宋晨希第一次站上百位观众的舞台，他说：「其实我没有那么喜欢站上舞台，但这是为了要让自己更有勇气」，而紫色象征高贵与优雅，提醒他在面对困难时，保持冷静与自信；紫色不会过于显眼，但依然美丽，就像我一样。」这份坚定与自信，让他勇敢站上舞台，更是台下同龄孩子眼中的榜样。宋晨希不仅在校园中表现优异，假日也学习游泳、编程等课程，展现多元兴趣。

宋晨希希望以实际行动帮助他人，他将把这次奖助学金捐出来回馈罗慧夫颅颜基金会，支持更多需要帮助的颅颜孩子，并计划投入志工服务。「我希望能用一己之力，让更多人感受到温暖，我知道，陪伴与支持，可以改变一个人的世界。」

22岁蔡承佑目前为成功大学政治系大四生，他为先天颅颜病症一小耳症，童年时，他因「不一样」而感到压力。他坦言，过去在课堂或公开场合，曾因为小耳症的差异而感到不安，甚至选择躲起来，但家人与朋友的支持，让他没有停留在恐惧中，进入大学后因需要上台报告，开始尝试拿起麦克风，不断练习与挑战，逐渐创建自信。

「小耳不是缺陷，是我的特色，我喜欢独一无二的自己。」蔡承佑没有因小耳症退缩，反而努力在课业与生活中寻找突破。他说，在成长过程中不断累积勇气，学会接纳自己，「我希望用自己的故事告诉大家，所谓的不同，是生命赋予的独特礼物。」

蔡承佑说，父母曾说在他出生时才得知是小耳症，让他们非常担心和害怕，幸好有罗慧夫颅颜基金会的支持，让他们不再担忧。蔡承佑也希望可以投入志工服务行列，分享自身经验，鼓励同样面临挑战的家庭，并向同样是小耳症的儿童喊话，「我们不用把嘲笑当回事，我们不需要别人来评价我们，我们自己可以定义我们自己」。

长期关注颅颜缺损儿童的罗慧夫颅颜基金会，23日举办「2025北部地区得福奖助学金颁奖典礼」活动，「得福奖助学金」自2002年开办至今迈入第24年，累积鼓励全台3407人次的先天颅颜缺陷患者，在不同的领域绽放异彩。今年共有228位颅颜孩子获奖，包含硕博士组15位、大专组80位、高中职组47位、国中组50位、特殊才艺26位及助学金10位。

今年获奖者分析，特殊才艺获奖人数逐年增加，从110年获奖人数仅8位，今年获奖26人，显示颅颜孩子课后特殊才艺表演优异。另，基金会提供「颅颜全人教育补助」，针对弱势颅颜家庭提供课后才艺补助，让孩子更无后顾之忧朝梦想前进，拥有社会竞争力，不因先天缺陷而输在起跑点。13岁的腭裂男孩宋晨希也是其中之一。

罗慧夫颅颜基金会董事长柯雯青说，颅颜缺损的孩子从小到大需承受很重的身心负担，但如此还能发展自己、培育自己、肯定自己，实在是难能可贵，特别是宋晨希为腭裂的孩子，最困难的部分就是语言，但他能以英语演说表现自己，更是给了大家「很大的勇气」，每年看见颅颜青年大放异彩，更加确信基金会提供奖助学金是正确的决定，颅颜青年不是孤军奋战，而是扶持鼓励的一家人。