新聞/活動

先天顱顏缺陷的孩子 該被生下嗎？

世界的彼端 顱顏家庭不同的煩惱 孩子一出生，父母就多了一份牽掛，成了我們的軟肋。顱顏患童的出生，更多了一份心疼與不捨。帶著孩子在診間出出入入；在手術室門外徘徊等候紅燈熄滅；無數次看著孩子因為傷口疼痛而掉下的眼淚，經歷了種種超乎一般家庭的考驗。 在台灣，雖然我們擁有健全的健保資源，世界頂級的醫療技術，然而貧困的顱顏家庭，仍付不出就醫往返的交通費、健保不給付的醫療費等等。單親、失親、工作不穩定，低薪讓弱勢家庭經常入不敷出。不僅是帶孩子治療有困難，生活費、租金、學費都瀕臨危機。 在海外醫療落後國，顱顏患童的治療困難重重。生活所在地沒有可治療的技術，窮困的患者家庭無力負擔到城市看診的旅費及生活費，更不想因為就醫而失去收入來源，常常一拖延就是幾年的時間，甚至終生沒有接受治療。 無論是國內或國外，都需要用愛心，撫慰每顆正在受苦的心。羅慧夫顱顏基金會亟需募集1600萬，募款金用途在國內包括:生活補助津貼、心理修復、團體適應營隊；在國外包括:義診手術、醫療照顧、培育當地醫護人才。即日起只要捐款滿580元，將贈送「好好長大」絹印便當袋；捐款滿1000元以上，將贈送《BeautyEasy》保養品，贈品送完為止。好好長大募款活動網址：https://www.nncf.org/growup2020 翔翔　10個月  小耳症 翔翔出生後才發現罹患小耳症，媽媽自責沒給孩子一個健康的身體，而墜入抑鬱深淵。坐月子期間吃不下、睡不好，不停的思索，是不是自己犯了懷孕的禁忌。是因為動了剪刀、拿了針線而驚動了胎神嗎？ 基金會發現傳統民俗的顧忌，仍深植人心。社工告訴翔翔媽：「上帝知道你們是有愛心的父母，所以給你們一個特別的孩子。」穩定媽媽的心，提供醫療資訊，協助安排翔翔做各種檢查。 翔翔爸爸說：「因為翔翔的狀況，讓媽媽有些憂鬱。我不能倒啊！我倒了，這個家就垮了。」爸爸扛起照顧一家五口的責任，早上先送兩個大的孩子去上學，到工地工作。中午休息時間回家煮月子餐，再回到工地。下班後接兩個孩子去市場買菜，煮晚餐，讓媽媽專心照顧翔翔。 翔翔滿三個月後，媽媽重回職場。為了方便照顧翔翔，選擇到檳榔攤工作，一邊包檳榔，一邊哄小孩。但因為要顧及孩子，包的速度不快，一天大概賺四百塊。基金會了解他們的經濟狀況後，每個月補助生活津貼，讓孩子可以補充營養，維持正常的免疫力。 彥彥　2歲 唇腭裂 彥彥媽曾因為自己是唇腭裂患者，不敢結婚生子，怕小孩也是唇腭裂，不忍心孩子經歷一樣的煎熬。彥彥媽動過7次手術，對外觀仍沒自信。直到遇見彥彥爸，因相愛而結婚。 懷孕5個月後，到大醫院檢查，確定肚子裡的彥彥也患有唇腭裂。彥彥爸說：「認識我老婆之前，我完全不知道什麼是唇腭裂。知道彥彥也是時，我們就不停的找資料。第一次看到未開刀前的唇腭裂照片，老實說感覺滿恐怖的。彥彥生下後，看著他，會懷疑自己當初把他留下的決定是對的嗎？」 彥彥媽說：「我不知道將來要怎麼跟彥彥說，他跟別的小孩不同，他是唇腭裂患者。後來有位志工跟我說，只要家長坦然面對，小孩也會覺得唇腭裂沒什麼。」彥彥媽又接著說：「彥彥他比我們想像中還要有勇氣，還要堅強。」 天下父母，得知孩子患有先天性顱顏缺陷時，心境都一樣。自責、焦慮、糾結。基金會的陪伴從懷孕開始，讓顱顏家長清楚了解孩子將來的治療歷程，也邀請同樣是顱顏家長的過來人分享自身經驗。基金會陪伴每個顱顏家庭走過每個關卡，直到顱顏患者自信成長，回饋社會。 每600個新生兒中就有1個唇顎裂患者，每5000個新生兒中就有1個小耳症患者，台灣每年約有300～400個「顱顏患者」出生！給孩子一個機會，生命自然找到出路。社會大眾的資助，幫助的不只是顱顏患者，而是整個顱顏家庭。 爸爸篇影片觀賞連結：https://youtu.be/6jDbdm1tf6o 媽媽篇影片觀賞連結：https://youtu.be/fcwZ5BsbSgw 好好長大募款連結：https://www.nncf.org/growup2020