顱顏

【中國時報】話題不認同就被拿手機直播 高中生畫漫畫抗議

青年暨社會組金獎作品「你的名字叫女人」,作者韋蘺若明本身是一名職業漫畫家。鄭郁蓁攝影
青年暨社會組金獎作品「你的名字叫女人」,作者韋蘺若明本身是一名職業漫畫家。鄭郁蓁攝影

愛是最好的支持

【中華日報】顱顏兒畫作 登桌曆義賣

無論是台灣或海外,顱顏患者外觀不一樣,很容易成為霸凌者的「獵物」,羅慧夫顱顏基金會評選出12位亞洲顱顏兒的畫作,印製2019年「I Have a Dream」公益桌曆義賣,邀請社會大眾與顱顏孩子一起勇敢追夢。
 
 羅慧夫顱顏基金會舉辦2019年「I Have a Dream」公益桌曆頒獎典禮暨首賣會,包括台灣及菲律賓得獎人到場受獎,還有7歲得獎人伍欣慈與雙胞胎姐姐的打擊樂表演,以及菲律賓得獎人約翰高唱當地歌謠,桌曆扣除印製成本後,盈餘將全數運用於國際園丁認養計劃,以幫助更多海外貧困顱顏患者得到完善治療。
 
 12位亞洲顱顏患者用畫作道出自己的夢想,其中,台灣得獎人王文千(24歲)因為唇顎裂的關係,人中歪一邊,兩邊鼻孔大小不一,但卻能轉換成個人特色,畫出鼻孔大小不一的自畫像,更成立自己的插畫品牌,在《逃森千》粉絲團分享插畫作品,並舉辦個人展覽。
 
 台灣得獎人許明杰(11歲)罹患小耳症,因為耳朵跟別人不同,需要戴助聽器。在小一時,耳機曾被同學故意拿起來摔,後來媽媽給他很大安慰及支持的力量,也跟老師及同學溝通,讓大家更了解小耳症的狀況後,跟班上同學很好。

【健康醫療網】國際園丁認養 「我的孩子」健康獲改善

合作國家: 
菲律賓
(健康醫療網/記者林怡亭報導)財團法人羅慧夫顱顏基金會日前舉辦「第六屆國際園丁公益募款暨『我的孩子』公益微電影首播記者會」,改編自真實故事、將為微電影主人翁劃下關鍵一刀的醫師,也特地從菲律賓來台與會,而目前在台培訓、分別來自菲律賓、柬埔寨、越南、蒙古國及印尼的多位種子醫師也蒞臨現場,感謝台灣對他們的支持與培訓!
 
「我的孩子」羅倫泰罹單側唇顎裂
 
「我的孩子」主人翁是現年二歲十個月的羅倫泰(Jaythan Laurente),罹患單側唇顎裂的他,是家中第三個孩子,二年前,當羅倫泰的母親輾轉知道菲律賓羅慧夫顱顏基金會可以協助他時,他已經錯過了黃金治療期。
 
當時九個月大的他,卻只有一個剛出生嬰兒的體重3200g,瘦弱的模樣令人印象深刻。

【台灣新生報】羅慧夫顱顏基金會助鄰國顱顏患 獲良好醫療

合作國家: 
菲律賓
台灣新生報 【記者鍾佩芳/台北報導】
2018年8月17日
在政府積極推動「新南向計畫」之前,羅慧夫顱顏基金會早在20年前即本著「人道主義」的精神,幫助鄰近國家的顱顏患者獲得良好醫療、改變生命。
 
基金會表示,目前已進行79次海外義診,培訓了163位種子醫師;每次義診可為25~30位當地患者進行手術,一年約可安排3~4次義診,但一位種子醫師培訓完成後,以菲律賓為例,1年可為450名個案進行手術,且成果良好。
 
當台灣社會已開始追求精準醫療所帶來的成效時,基金會所扶助的這些國家卻連最基本的醫療也無法提供給這些顱顏患者,也因此,不論是基金會所推動的義診行動或種子醫師在地的服務,遇到過有太多跟「我的孩子」的主人翁羅倫泰一樣,因為營養不良無法開刀,也因為醫療資訊不足,待輾轉找到合適的醫療團隊時,孩子早已錯失最佳黃金治療期。

【中央社】台灣參與國際志工大會 以軟實力交朋友

(中央社記者江今葉華盛頓15日專電)台灣志工代表團近日赴美參加美國國際志工行動協會年會,以台灣經驗和各國志工交流,以軟實力交朋友。代表團團長賴銘琪透露,明年台灣代表團成員有機會擔任與談人。
 
外交部非政府組織國際事務會執行長賴銘琪表示,這次交流希望能展現台灣非政府組織能量與實力,也增加台灣非政府組織的國際事務企圖心。同時也希望能協助台灣非政府組織與國際接軌建立聯繫管道,也希望未來能合作創造機會。
 
他並透露,昨天下午與美國國際志工行動協會(InterAction)執行長沃興頓(Sam Worthington)達成初步默契,明年台灣代表團成員將不僅可以與會,還有機會成為與談人,和其他國家代表分享台灣經驗。
 
賴銘琪也表示,美方也有和台灣合作的構想,包括資源進駐、合辦大型活動等,但具體計畫還在討論。
 
代表團為展現台灣致力推動環保,還特別以6個寶特瓶抽絲做成的環保T恤為制服,讓國際看到台灣的努力。

【青年日報】顱顏青年 樂觀走向新生


羅慧夫顱顏基金會「106年顱顏家庭年會暨獎學金頒獎典禮」圓滿落幕,盼鼓勵更多顱顏孩子勇敢追夢。(羅慧夫顱顏基金會提供)

【中華日報】她唇顎裂缺憾 媽媽用愛修補

【國語日報】幼時脣顎裂 她立志當牙醫助人

2017/11/20
 李琦瑋/臺北報導
 
 羅慧夫顱顏基金會昨天舉辦「一百零六年顱顏家庭年會暨獎學金頒獎典禮」,獲優秀獎學金的青年代表楊曜竹,出生就罹患單側脣顎裂,因為居住金門,沒有豐富的醫療資源,從小就當空中飛人往返金門臺北就醫,歷經多次手術及矯正,在外觀上已與常人無異。
 
 目前就讀臺灣大學牙醫學系一年級的楊曜竹說,脣顎裂患者通常會有構音問題,別人總聽不懂她說的話,讓她很懊惱,很感謝當初的醫療團隊,讓她更有自信;現在醫療技術發達,經過治療,也可以與常人無異,因此她立志成為牙醫,幫助更多像她這樣的孩子。
 
 同樣獲得優秀獎學金的高新畬,出生即罹患半邊小臉症。高新畬說,國中時曾被男同學嘲笑過,每到一個新環境也會有人問起她的外表,現在到國中擔任實習教師,也得面對學生好奇的詢問,但家人從不認為她有何不同,才讓她能樂觀看待。她勉勵其他顱顏患者:「正向樂觀的面對自己,才能坦然面對其他人。

【自由時報】勇敢面對顱顏缺陷 她們志當牙醫、老師

〔記者林彥彤/台北報導〕台灣每六百名新生兒中,就有一位是顱顏兒,天生的外表缺陷,常讓病童與家屬自卑、悲觀等。羅慧夫顱顏基金會昨天舉辦「二○一七年顱顏家庭年會暨獎學金頒獎典禮」鼓勵病童,其中兩位得獎者高新畬(音同余)與楊曜竹,樂觀積極面對困境,現在不僅變美,也分別朝牙醫、老師的目標前進。
 得獎人高新畬(左)與楊曜竹(右)合影。(羅慧夫顱顏基金會提供)
天生患有單側唇顎裂的楊曜竹分享,家住金門的她,自小就當「空中飛人」往返台灣與金門接受治療,曾經因唇顎裂講話不清楚,懊惱自己與其他同學不一樣,在家人與醫療團隊的鼓勵下,從國三接受整整三年的牙齒治療。
 
楊曜竹說,這段治療解決上下顎牙齒無法咬合的問題,讓她不再被笑是戽斗妹,她更立志要當牙醫,如今已是台灣大學牙醫系一年級的學生。
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