顱顏

【台灣新生報】顱顏患者想上學 羅慧夫籲捐款助學習

【中國時報】羅慧夫發動募款 助顱顏兒安心上學

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【人間福報】10萬人讚出來 支持顱顏童上學

【記者李祖翔台北報導】

無法清楚說話,唯一發音最清楚的字彙是「媽媽」的顎裂兒小碩,領有輕度智能障礙手冊,被診斷為「遲緩兒」,然而意識到家境困苦,立志將來要當公車司機,但他沒機會上學,羅慧夫顱顏基金會給予學費補助後,現在不僅功課好,還以創作天賦拿下企業舉辦的少年楷模獎。基金會順勢舉辦「十萬人讚出來」的活動,透過支持,讓孩子安心上學。

小碩左右臉嚴重不對稱,並有顎裂,家庭因經濟狀況不佳,又沒意識到手術對孩子的重要性,不知道縫合手術應在出生後九至十二個月內進行,小碩拖到二歲半才開刀修復,導致無法清楚說話,遇到困難時,「媽媽」是唯一發音最清楚的詞彙,又因頭顱癒合過早,平衡感差,肢體協調有障礙,被診斷為遲緩兒。

「治療及上學學習,是改變孩子唯一的路。」基金會認為光是手術補助仍不夠,也要讓孩子未來有生存能力,因此協助小碩上學,小碩今年以繪畫才能拿下太平洋崇光社會福利基金會舉辦的「SO GOOD好小孩少年楷模」獎項,在班上功課也頂尖,讓所有人看到孩子發展的無限可能。

顱顏孩童、家長昨受羅慧夫顱顏基金會邀請,道出心聲,基金會執行長王金英說,台灣有三萬名顱顏患者,教育能改變他們的人生,在母親節前夕為顱顏患者請願,邀大眾按「讚」。官網:www.nncf.org/gotoschool。

【人間福報】唇顎裂遲緩兒 手術輔導後成績優

【本報台北訊】

就讀小學二年級的小碩,一出生就患有唇顎裂,左右臉嚴重不對稱,因家裡經濟狀況不好,二歲才動手術,他曾一度被診斷為遲緩兒,不過經過手術和輔導後,現在不但講話清楚,甚至課業成績拿到全班第二名,更是名繪畫高手。

台灣約有三萬名包含唇顎裂、小耳症及先天性顱顏畸形的顱顏患者,有百分之十五家庭貧窮生活困難,讓患童上幼稚園更是奢望。羅慧夫顱顏基金會執行長王金英說,他們若能接受手術以及語言治療等輔導,都可以像正常人一樣生活,甚至表現優異。

原文網址:http://www.merit-times.com.tw/NewsPage.aspx?Unid=303698

【台灣醒報】親子作家小熊媽 鼓勵幫助顱顏兒

【台灣醒報 記者蔡惠玲 台北報導】

 

 

【華人健康網】外表缺陷非障礙!顱顏兒也有高成就

【華人健康網 記者張雅雯/台北報導】 2012年11月18日 16:31

 

當寶寶出生,發現竟然有唇顎裂、小耳症、或其他先天顱顏疾病,可能讓不少父母傷心以及擔心,然而外表的缺陷不僅可以彌補,也不影響顱顏兒未來的成就,患有先天罕見顱顏疾病「克魯仲氏症」的洪碩宏,現在已經是台大博士生,他呼籲顱顏兒要勇敢接納自己,外表的缺陷不會造成人生的障礙。

【中國時報】顱顏畸形兒不自棄 活出俊俏人生

 

中國時報【黃天如/台北報導】

【中央社】巴國顏損女童 二度來台修補

 

巴基斯坦女孩碧碧(Bibi Laiba)去年來台修補顱顏缺損,今年9月再來台第二階段手術,她和父母今天感謝台灣醫療愛心援助。

在羅慧夫顱顏基金會舉行的記者會上,6歲的碧碧開心唱歌說謝謝。她生來一張支離破碎的臉,眼睛和鼻子嚴重位移,講話進食都困難,兩度來台開刀後,她的五官都在正常位置上,成功改頭換面。

長庚醫院外科部副部長羅綸洲指出,這次動刀部位主要是鼻子跟嘴唇,調整嘴唇肌肉以及鼻子左右的對稱性,術後復原良好,近期之內就可以回家

碧碧的父親表示,過去碧碧說話只有父母能夠聽得懂,很討厭陌生人,手術後變得相當開朗。碧碧的母親也說,碧碧的手術雖然困難,但她一點也不擔心,台灣之行是他們一生最感激的事,台灣人的愛心將永存他們心中。

【健康醫療網】巴國顏面裂女童來台 2個月手術換新臉

合作國家: 
巴基斯坦

 

【人間衛視】醫師細心追蹤治療 顏面裂童BiBi展笑顏

合作國家: 
巴基斯坦

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