目前就讀台大政治學系碩士班的鄭宇傑是小耳症患者，不僅因為外觀曾飽受他人不友善的眼光，更曾因為「小耳朵」的關係，造成生活上的困擾。但他依舊克服手術住院時跟不上課程的擔心、陌生人不友善的眼光，朝大學教授的夢想邁進，也獲得今年羅慧夫顱顏基金會的獎學金。

鄭宇傑因患有小耳症，右邊的耳朵特別小，因此常面對他人的疑問和眼光。他說：「因為小耳朵，所以小時候非常害怕出去玩，怕陌生人會一直盯著我看。」

也因為小耳朵，當小學時遇上SARS全民戴口罩的時期，鄭宇傑卻無法將常人一樣將口罩掛在耳朵上；眼鏡也是一樣，必須靠左邊的耳朵支撐，再用綁帶綁起，造成生活上的困擾，也招致更多異樣的眼光。

國二時，鄭宇傑用自己的肋骨重建了耳朵的外觀。他說，當時的心情除了緊張、不安，更多的其實是不滿，不滿當其他同學都可以正常去學校，自己卻得在醫院接受手術；也擔心因為治療無法上學，跟不上學習進度。

台灣每年約有300至400名顱顏患者出生，其中以唇顎裂佔大多數，據統計平均每600個新生兒中就有一名唇顎裂患者，每5000名新生兒中就有一位小耳症患者，羅慧夫顱顏基金會表示，許多先天性顱顏缺陷的孩子，都是在出生時才被發現，伴隨他們的是不斷在診間來回以及手術，龐大醫療費更是造成弱勢家庭沉重的負擔。

出生僅10個月的翔翔，罹患的就是先天性小耳症，爸爸曾先生原是職業軍人，但在翔翔出生後，為扛下照護與養家重任，毅然決然退伍到工地上班，每天苦惱的不只是一家五口的生活費，還有未來翔翔動手術治療的龐大醫療費。

曾先生表示，從翔翔出生，太太就相當自責無法給翔翔一個健康的身體，墜入抑鬱深淵，有段時間因太太實在無法接受翔翔罹患小耳症，夫妻之間大小爭吵不斷，太太甚至為翔翔遷怒其他2位孩子，「家庭生活就像電視八點檔中所演那樣」，曾先生無奈地說。

好在羅慧夫顱顏基金會的協助下，曾先生現在不但與太太一同挺過最艱難階段，兩人也都接受翔翔的病症，選擇面對積極治療。「翔翔是上帝給我們的禮物，所以我不能倒，我倒了這個家就垮了！」曾先生說，現在他每天早上都要先送兩個大的孩子去上學，接著再去工地上班，中午休息時間還要抽空回家煮月子餐，然後再回到工地，讓太太能夠專心照顧翔翔。