回到首頁
English 簡體中文
 
顱顏醫療百科
 
唇顎裂
病症介紹
治療及照顧
Q&A
小耳症
病症介紹
治療及照顧
Q&A
顏面神經纖維瘤
其他顱顏疾病
上顎低生症
皮爾羅賓症
罕見性顏裂
眼眶眼距過寬症
顱縫癒合過早症
顱顏畸形
Treacher-Collin
心理社會適應
父母情緒反應
父母心理適應歷程
壓力來源
教養態度
Q&A
社會資源
唇顎裂
小耳症
好站相連
 
出錢出力
電子報
與愛同行的夥伴
分享我們的榮耀
 
唇顎裂--病症介紹
唇顎裂的基本認識 追蹤表、治療表
唇顎裂的基本認識

一、唇裂?唇顎裂?顎裂?

在胚胎早期發育時,嘴唇部份是由兩側組織漸漸往身體中線連結起來。如果在連結的過程中有一些差錯,而不能按照預定的進度達到連結時,就會產生各種不同的裂縫。若單純只是上唇的地方有裂縫,稱為唇裂;若裂縫延伸至口內硬顎或更內部的軟顎部位,稱為唇顎裂;有時僅口腔內之上顎或軟顎裂開而外表正常,則稱為顎裂。
 

上唇
前顎骨
齒槽骨脊
硬顎
軟顎
懸壅垂
上唇
前顎骨
齒槽骨脊
硬顎
鼻中隔
軟顎
懸壅垂
前唇
前顎骨
鼻中隔
上唇
齒槽骨脊
硬顎
軟顎

二、是什麼原因造成的?

  大部份致病原因未明,部份是受到遺傳或環境因素的影響。遺傳因素係指染色體中多種不良基因所造成的。環境因素則包括:
  (一)病毒感染,如德國麻疹。
(二)服用藥物,如抗癌、抗癲癇、類固醇等藥物。
(三)X光輻射線照射。
(四)營養不平衡。
民間傳說母親在懷孕期間因拿剪刀、釘釘子、搬家、移動櫥櫃等因素純屬臆測,不足採信。
   
  三、發生率?
  根據統計,約每六百位新生兒中就有一位唇顎裂患者,因此台灣每年就有五百至六百位「新病人」出世。
   
  四、遺傳問題?
  (一)若雙親都正常:生育第一位唇顎裂子女的可能性為一比六百。
(二)若雙親都正常且一位子女有唇顎裂:生育第二位唇顎裂子女的可能性為一比二十。
 
(三) 若雙親都正常且第一及第二位子女有唇顎裂:生育第三位唇顎裂子女的可能性為一比四。
(四) 若雙親中有一位唇顎裂患者:生育唇顎裂子女的可能性為一比二十。
(五) 若雙親中有一位唇顎裂患者且一位子女有唇顎裂:生育第二位唇顎裂子女的可能性是一比四。
(六) 若雙親是唇顎裂患者:生育一位唇顎裂子女的可能性為一比四。

唇顎裂兒的產生是一個機率問題,因為胚胎發育的過程中,有很多方面是醫學技術沒有辦法預防或偵測的。有了唇顎裂子女並不是任何人的過失,也不是父母做錯了什麼事。更何況,每個人或多或少都是不完美的,在醫學研究還沒有找出真正原因以前,父母親不需要為了有這樣的子女而懷有罪惡感。