103年北區罕見顱顏家庭親職講座
每個孩子都是爸爸媽媽最珍貴的寶貝,相信從孩子出生那一刻起,您更能體會這句話的真諦,您可能也嚐盡了所有辛苦與淚水,只希望孩子能平平安安、快快樂樂的長大,而我們也想告訴您,您與孩子的快樂及健康,都是我們最大的願望。
孩子承受的罕見顱顏狀況,對孩子的身體與心靈都可能會造成影響,身體影響的部分,我們能聽從醫師的囑咐來協助孩子,但心靈影響的部分,您是否會覺得不知道如何與孩子一同走過呢?孩子每天都在長大,未來勢必要接觸不同的人、承受更多人的眼光,您知道如何與孩子溝通或解釋,讓孩子能正向地面對自己的特別嗎?若孩子將來在幼稚園或學校遭受到同儕的好奇或嘲笑,您希望知道如何與學校老師一同合作,讓孩子能在友善的學習環境中成長嗎?有快樂的家長才有快樂的孩子,您面對孩子的病症及照顧壓力,可能會有自責、悲傷等情緒,您知道如何適時的找到情緒的出口嗎?
為了讓罕見顱顏家長們能多一些準備,少一些擔憂,獲得更多的自在與快樂,我們特別邀請到兒童心理與親子互動專家李逸明諮商心理師,分享如何幫助家長及孩童面對周遭他人的目光,讓孩子學習與他人互動的技巧,期望這些學習能讓家長的心理力量倍增,更能面對現在或將來會遇到的親子互動議題。此外,我們也邀請罕見顱顏家長親身分享一路走來的照顧經驗,並提供兒童可以參與遊戲活動,讓您能專心參與講座的同時,不用擔心孩子的照顧。
誠摯的邀請您一同參與,讓我們大手牽小手,一起向前走,走過坎坷與荊棘,迎向您與孩子燦爛的笑容。
一、時間: 103/11/2(日) 10:40-15:30。
二、地點:財團法人羅慧夫顱顏基金會(105台北市民生東路四段54號7樓708室)
三、活動對象:北部地區,8歲以下且患有先天性罕見顱顏與合併其他病症之家庭
(皮爾羅賓、Treacher-Collin’s 症候群、亞伯氏症候群、克魯仲氏候症、歌舞伎症候
群、Nager 等)
四、活動費用:免費
五、報名方式:
1、親自報名:前往基金會辦公室或長庚醫院顱顏中心門診,親洽社工報名。
2、通訊報名:填妥報名表並透過郵寄、傳真或e-mail進行報名。
※報名截止日期為10/24(五)。透過E-MAIL報名者,請自行來電確認
是否報名成功。
六、聯絡資訊:
聯絡人:林佩螢社工 E-MAIL:peggy@nncf.org
聯絡電話:(02)2719-0408 分機:230
傳真:(02)2712-8002
郵寄地址:105台北市民生東路四段54號7樓708室
七、交通資訊:
- 公車-「公教住宅站」下車:
12、225、262、505、518、612、63、672、905、棕1
- 公車-「長庚醫院站」下車:
12、262、275正副、277、285、33、521、630、672、902、903、905、906、
909、博愛公車、敦化幹線
八、請點此下載活動簡章 。
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